中国新冠疫苗获加拿大批准进入临床 安全性和质量获国际认可

　　5月17日，中国疫苗行业迎来历史性一刻。加拿大卫生部宣部，康希诺生物股份公司(以下简称“康希诺”)的新冠疫苗Ad5-nCoV在加拿大获批进行临床试验。这意味着中国研发的创新疫苗将首次在发达国家进行临床试验。

　　作为新冠疫苗研发领军企业，康希诺向世界展示了疫苗研发的“中国速度”，彰显全球抗疫的中国担当。3月，康希诺与军事科学院陈薇院士团队合作研发的重组新型冠状病毒疫苗(腺病毒载体)率先开启了临床试验，并于4月全球率先进入二期临床试验。危急时刻显真章，在全球疫情泛滥的关键阶段，中国疫苗研发力量肩扛责任、心怀世界，在疫苗研发的战斗中冲在最前方。

　　此前，加拿大国家研究委员会曾于5月12日宣布，与康希诺生物签署合作协议共同推进新冠疫苗Ad5-nCoV在加拿大的临床试验。5月17日，加拿大特鲁多和卫生部专门宣布此次临床获批，并表示该疫苗临床试验申请符合加方对安全性和质量的要求。此次中加双方合作意义重大，中国外交部发言人曾表示“中国将与加拿大及国际社会一道，加速新概念肺炎医疗产品的研发生产，为维护全球卫生安全和抗击疫情做出努力。”

　　资料显示，康希诺成立于2009年，是一家致力于研发、生产和销售符合中国及国际标准的创新型疫苗研发生产企业。早在2017年，康希诺便显示出不俗的技术实力，以成功研制出重组埃博拉病毒病疫苗(Ad5-EBOV)闻名业内。2019年，康希诺在香港联交所主板H股上市，成为港交所上市的疫苗第一股，形成技术加资本的发展布局。

　　据悉，康希诺目前正处于科创板上市进程当中，并已于4月30日通过上市委员会审核，有望在上半年登陆A股资本市场。市场人士表示，作为新冠疫苗研发的明星企业，康希诺拥有业内稀缺的核心技术资源，若公司成功登陆科创板，将进一步丰富资本平台，完成“A+H"的资本布局。通过技术落地和资本助力，公司发展进程将持续加速，未来前景值得期待。