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2000年10月，恒瑞医药在上交所上市，走入了中国创新型经济的前沿阵地 ，走到了全球医药的大市场。“恒瑞医药在上市前是一家仿制药企业，自有资金不足以支持恒瑞医药的创新发展。正是通过上市募集的资金，才有能力开始创新的发展。”孙飘扬在接受采访时这样说。 时不我待，恒瑞医药立即投入2亿元在上海设立研发中心，孙飘扬亲自兼任主任。 “当时国内很多设计院甚至不知道如何设计一个国际标准的企业研发中心。”恒瑞医药总经理周云曙此前曾表示，“虽然困难，我们还是坚持做同国际接轨的一流研发中心。”孙飘扬甚至把设计人员送到美国取经，细致到把空调系统和员工咖啡区都搬回来了。 而在人才引进上，这位“研发一哥”更是不惜血本，他将来自默克、辉瑞、BI、拜耳、安进、罗氏的一大批顶级研发人才揽至麾下。如今，恒瑞医药已经建成以连云港、上海、美国、苏州、成都、日本、南京、厦门、济南九大中心为主的完整研发体系。研发团队也从上市之初的218人，发展到如今的3000多人，其中包括2000多名博士、硕士及100多名海归人士。 万事俱备，只欠东风，此后恒瑞医药迎来发展史上的蝶变。 市值接近3500亿 孙飘扬将目标指向了抗胃癌的救命药。 胃癌是具有中国特色的高发疾病，每年有35.23万人死于胃癌，死亡率位居第三，但跨国制药巨头对胃癌靶向药并不上心，这也给恒瑞医药留下了难得的机会。 2005年前后，恒瑞医药逐步确立胃癌靶向药项目，并被国家列为“十一五”、“十二五”重大新药创制专项。此后10年，孙飘扬带领科研团队开始了漫长的研发之旅。 十年磨一剑， 2014年，恒瑞医药研发的阿帕替尼(艾坦)成功上市。 这是我国首个完全自主研发的抗癌新药，也是全球首个用于胃癌治疗的靶向药，更是晚期胃癌标准化疗失败后疗效最好的单药。孙飘扬曾专门讲到这样一个案例：一位癌症晚期女患者，原本只想坚持到孙子出生，但在使用这款创新药后，直到孙子1岁多时，她依然活着，“这就是创新药物的价值，这就是研发的价值，所有的坚守都不会被辜负。” 2015年9月，恒瑞医药另一个新药项目PD-1单克隆抗体项目也取得重大突破。它的海外权益被恒瑞医药以7.95亿美元的价格转让给美国Incyte公司。这是中国药企第一次向美国输出创新药技术。 上市19年来，恒瑞医药营业收入从2000年的4.8亿元增长至2018年的174.18亿元，是上市之初的36倍；净利润从6527万元增至40.66亿元，是上市之初的62倍。作为我国医药行业首批市值超千亿的上市公司之一，恒瑞医药已成为国内最大的化学与生物药企业之一，其上市与在研产品涵盖抗肿瘤、造影剂、麻醉药、自身免疫疾病、代谢类疾病、心血管疾病等众多重大疾病领域，产品市场覆盖国内与欧美，是国内产品线布局最广、产品质量最优的企业。 如今，恒瑞医药市值已跨过3000亿元大关，逼近3500亿元，成为A股上市公司的“医药一哥”。 走出“国际范儿” 孙飘扬有三个梦想：第一个是产品制剂出口海外；第二个是创新药在中国上市；第三个是真正意义的专利创新药在全球上市。如果将他的梦想进一步归纳，那就是恒瑞医药正在力推的“创新”和“国际化”两大战略。 “创新药应该直接到欧美市场去卖。” 孙飘扬定下了方向，他在2018年全国“两会”期间接受采访时反复强调，“市场、市场，还是市场！” 早在2007年，恒瑞医药就启动美国FDA认证。 2011年底，公司生产的伊立替康注射液通过FDA认证，获准在美国上市销售，恒瑞医药成为国内第一家注射液通过FDA认证的制药企业。 2012年，恒瑞医药注射用奥沙利铂成功获批在欧盟上市。 2013年，来曲唑片和加巴喷丁获美国FDA批准。 2015年，伊立替康在日本获批…… 如今，恒瑞医药已经有包括注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂在内的10多个高质量仿制药打入欧美日市场并实现了规模化销售。 就在今年5月29日，恒瑞医药宣布旗下重磅新药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗(艾瑞卡)获批上市。恒瑞医药副总经理兼首席医学官邹建军介绍，目前卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期肝细胞癌的国际多中心III期临床研究，也已被FDA批准，在美国、欧洲和中国同步开展临床试验。恒瑞医药的创新药国际化，再次迈出了实质性的步伐。 只有敢于参与国际竞争的创新，才是真正意义上的创新。正如国金证券研报所说，公司开始进入创新药+国际化的新阶段，已经表现出成长为全球大药企的潜力，走出了“国际范儿”。 声明：数据宝所有资讯内容不构成投资建议，股市有风险，投资需谨慎。 |
