|
2月25日，国家发展改革委社会司司长欧晓理表示，目前我国口罩日产量超过了5400万只，比春节假期刚刚结束时提高了近3倍，部分缓解了紧张局面。医用N95口罩日产量已经超过了90万只，月底有望达到日产100万只，总量已经基本能够满足医护一线的需求。
受到目前世界多国对于口罩的需求大涨的影响。A股口罩板块近来涨势良好，25日，搜于特、欣龙控股(000955,股吧)、泰达股份(000652,股吧)、奥美医疗(002950,股吧)等个股涨停。26日，口罩板块继续大涨，道恩股份(002838,股吧)、泰达股份涨停，奥美医疗、江南高纤(600527,股吧)等涨幅均在7%以上。 近期有多家企业转产口罩，但国联证券认为，口罩短期仍处于供不应求状态，因为：1.新增产能设备采购及安装需要时间，且医用口罩生产过程中因用环氧乙烷进行消毒需静置7 天后才能包装出厂，因此短期新增产能无法完全释放，主要依赖原有产能利用率的提升；2.企业复工带来的口罩需求激增，预计全国职工数量为7亿-8亿，假设复工率达到50%，疫情期每天需消耗3亿-4亿只口罩，相较现有的产能仍呈现供不应求态势；3.国外新冠患者有增加趋势，日本、美国等出现了口罩短缺现象。 美国正式启动瑞德西韦临床试验 据新华社，美国国家卫生研究院25日发布公报说，已在美国内布拉斯加大学医学中心开展一项随机、对照双盲临床试验，以评价在研药物瑞德西韦治疗新冠肺炎的安全性和有效性，这也是在美国进行的首个新冠肺炎疗法临床试验。 公报说，这项临床试验要求入组患者必须确诊感染新型冠状病毒并且有肺部感染证据，包括肺部啰音并需要额外氧气支持、胸部X光片异常或需要使用呼吸机等。症状较轻或无症状患者不能入组。首位入组患者是一名从“钻石公主”号邮轮撤回的美国人。
图片来源：摄图网（图文无关） 据介绍，治疗组患者将在入组首日静脉注射200毫克瑞德西韦，其后每日注射100毫克，最多使用10天；对照组患者接受等量安慰剂注射。研究人员将在患者入组后第15天对药物效果进行评价。试验由内布拉斯加大学医学中心内科学教授安德烈·卡利尔领导。 美国国家卫生研究院下属国家过敏症和传染病研究所主任安东尼·福奇在公报中说，“我们迫切需要一种安全有效的新冠肺炎疗法”，而随机的安慰剂对照临床试验是判断试验性疗法是否有利于患者的“黄金标准”。 瑞德西韦是美国吉利德科技公司开发的一款广谱抗病毒药物，尚未在全球任何地方获批。该药曾用于抗埃博拉病毒感染的临床试验，且在体外及动物研究中对严重急性呼吸综合征（SARS）冠状病毒和中东呼吸综合征（MERS）冠状病毒等显示了较好的抗病毒活性。美国《新英格兰医学杂志》1月底刊文说，美国首例新冠肺炎确诊患者在“同情用药”原则下使用瑞德西韦后症状明显改善。 在多轮筛选基础上，瑞德西韦也成为中国国务院联防联控机制科研攻关组聚焦的药物之一。用瑞德西韦治疗新冠肺炎的临床试验本月初已在武汉多家医疗机构启动，预计4月27日公布试验结果。 编辑|孙志成 杜恒峰 本文首发于微信公众号：每日经济新闻。文章内容属作者个人观点，不代表和讯网立场。投资者据此操作，风险请自担。 （责任编辑：王治强 HF013） |
