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一双儿女同时身患罕见病,急需医疗费治病,父母无奈发起轻松筹

来源:网络整理 作者:采集侠 人气: 发布时间:2020-07-28
摘要:刘心(化名)家住贵州省遵义市红花岗区,她和丈夫育有两个孩子,女儿名叫萧萧,儿子名叫晓晓,一家人儿女双全,幸福美满。 刘心常说这辈子能有这两个孩子的陪伴是

  刘心(化名)家住贵州省遵义市红花岗区,她和丈夫育有两个孩子,女儿名叫萧萧,儿子名叫晓晓,一家人儿女双全,幸福美满。

  刘心常说这辈子能有这两个孩子的陪伴是最幸福的事情!可天有不测风云,无情的病魔悄悄地找上了幸福的一家……

  

一双儿女同时身患罕见病,急需医疗费治病,父母无奈发起轻松筹

  一双儿女先后患上恶疾,一家入踏上艰难的求医之旅

  2019年5月份,萧萧突然下肢皮下出血,刘心和丈夫赶紧带着女儿到遵义医学院检查,检查结果显示她的血小板数值很低,医生说孩子营养不良,所以让她在医院输了几天血小板和免疫球蛋白。几天后,萧萧血小板恢复了正常,可没过几天血小板指标又下来了,医生表示查不出来到底是什么病因。

  这时候,刘心隐隐有种不好的预感,她赶紧带着女儿辗转多家医院,去了天津儿童研究所、重庆儿童医院,却都是徒劳无果……这种情况一直持续到2020年4月份,萧萧的病还没有任何实质性的好转。

  由于长时间的求医问药,刘心和丈夫了解了不少医学常识,感觉小儿子4岁多了还不会说话,很不正常。于是夫妻俩又带着儿子来到了遵义医学院检查,最后小儿子被确诊为粘多糖贮积症二型。这种病是一种罕见病,必须要进行骨髓移植才能阻止病变,延长生命,然后再通过手术改善已有的病变!

  看着儿子的诊断证明,夫妻俩的心在滴血,他们查阅了大量的资料,最后经专家介绍,于7月份带着姐弟俩一起来到了河北省中西医结合儿童医院治疗,想在这里给儿子治病,也顺便为女儿确诊和进一步治疗。

  巨额医疗费成了棘手难题,求助轻松筹看见新生希望

  刘心表示:“从2019年给女儿看病到现在,我们已经花费了20多万元,可依然没查到底是什么病,只是在医院输免疫球蛋白维持(社保不报销)。现在小儿子光移植前期就需要准备接近三十多万元,移植出舱后还要接受半年的排异治疗,再进行相关的手术改善现有的器官及关节问题,还不知道总共需要花费多少。今年因为疫情的原因,我们家全靠着借款和贷款才撑了过来,现在面临这么大的治疗费用,我们实在是负担不起,对以后更是充满了恐惧!”

  看着两个躺在病床上的孩子,刘心和丈夫挣扎了很久,最终决定求助于轻松筹平台上社会各界的爱心人士。

  据了解,轻松筹的大病救助模式已成功帮助百万大病家庭,帮助他们走出困境,重见生命曙光。随着轻松筹的价值观逐渐深入人心,其所汇聚的指尖力量也正影响着越来越多的人加入。目前用户量已突破6亿、筹集总额累计360亿元!而这每一个数字背后,都是一份微小的爱,一份温暖的感动。

  生命是脆弱的,但有时又是充满奇迹的!相信姐弟俩未来一定可以携手战胜疾病,重获新生!

责任编辑:采集侠
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