北京、上海名医共话罕见基因治疗新方向

　　多年来的研究表明，肺癌的发生、发展以及侵袭、转移，是一个多基因参与、多步骤发生的过程。大量研究发现，癌基因、抑癌基因、生长因子等基因的异常，在肺癌的发生、发展中起到相当重要的作用。此外，在肺癌发生、发展的过程中，一些与细胞周期、血管形成以及肿瘤浸润和转移有关的作用机制也已阐明。这些发现为肺癌的预防和治疗提供了“靶点”，也为研制治疗肺癌的药物和方法开辟了新的领域：肺癌靶向治疗。

　　新的治疗领域也为癌症患者带来的新的希望，许多患者也因为一代又一代的新药获得了更多的治疗机会，改善的生存质量、延长了寿命。而在每年近三百万的癌症患者中，有一小部分人群却面临着，缺少资料查找途径、缺少疾病参考资料、缺少药物治疗的机会等等困境。每次在肺腾助手平台回答患者的提问时，也能感受到这部分罕见基因突变患者人群的无奈，也正因为于此，6月21日(周日)14:00-17:00，由京朋数威力科技有限公司主办，肺腾助手、肺友会共同承办的。“拥抱希望，医患共迎——肺癌罕见基因治疗新方向”线上医患互动交流活动，正式上线直播。通过多方联系海内外医生、患者意见领袖、药物研发机构，策划了本次活动。

　　届时中国医学科学院肿瘤医院李峻岭主任将围绕罕见基因靶向治疗新进展这个话题，从罕见基因的靶点包括哪些？EGFR20最新靶向药分析、NTRK、BRAF、HER2、MET、RET、KRAS等靶向治疗新进展等方面，在线进行分享；上海肺科医院吴凤英副主任对罕见基因突变真实世界研究进行分享;

　　同时，还邀请中国医学科学院肿瘤医院杨广建博士和两位EGFR20点突变患者和插入突变患者进行医患对话，了解患者面对的罕见基因治疗现状，如何改变？患者也会以自己的亲身经历，切身感受分享自己的治疗历程。

　　作为本次活动的发起者和倡议者，肺腾助手也将启动国内首个有患者、医生、患者平台、基因检测公司、药物研发机构多方参与的罕见基因突变研究小组项目，为罕见基因突变患者人群搭建一个集罕见基因突变科普、资讯分享、全程化疾病管理、新药救治机会、副作用管理的患者社群。希望通过更多的患者参与，获得社会、药企、主管部门的广泛关注，推动真实世界研究、加速临床新药上市，使占癌症领域的少数比例的罕见基因突变患者更多的患者获得救治机会。

　　为了让更多的患者参与到活动中，本次活动也将会场由线下搬到了线上，观众只需点开本次活动的链接https://live.polyv.cn/watch/1790860，即可在线收看视频。

　　您也可以通过关注肺腾助手微信公众号，或者添加微信号：hjtb01添加本次活客服留下您的问题进行现场提问，互动交流。

　　肺腾助手作为一家专注于肺癌领域的患者社群组织，多年来一直为肺癌患者提供全方位肺癌疾病管理方案。其自2016年成立至今，利用自身的疾病管理服务优势，联合肺癌领域国内外知名专家、医学科研机构、医疗服务机构、制药企业等全球顶尖资源，已经累计服务了五万余名肺癌患者，全方位的改善了肺癌患者的生存质量。

　　我们也希望通过让更多患者的加入，汇集患者力量，让1%的罕见，遇上100%的可能成为现实！

(责任编辑：李华)