科技创新支撑疫情防控新闻发布会(3)

　　从目前临床用药的情况来看，一批安全有效的化学药品和中药已经进入一线临床医生的用药方案，包括以前已经批准上市的抗病毒的化学药品和一些中成药，以及已经在广泛应用的医疗机构制剂，据了解，已经有超过80个医疗机构中药制剂用于一线诊疗，这些药品在医疗实践中已经取得比较好的结果。

　　另外，我们按照安全守底线、疗效有证据、质量能保证、审评超常规的原则，批准了5个新药进入临床试验，目前进展比较顺利。对先前已经基本完成研究、用于非新冠肺炎适应症的药品，凡是列入到科研攻关组用于治疗新冠肺炎的攻关项目，启动了优先审评审批的程序，特事特办，批准上市，供前线医生在确保安全的前提下选择使用，选择进入临床治疗方案。

　　国家药监局特别重视疫苗的研发进展，我们为此特别组织了专家团队，逐一对接科研攻关组，推进疫苗重点项目。在疫情防控的特殊时期，审评团队做到提前介入指导服务，同步跟进研发进程。对于安全有效质量可控的药品和疫苗，国家药监局将会争分夺秒完成技术审评，第一时间批准这些安全有效的疫苗用于抗击新冠肺炎。我想在这里强调，我们非常注重药物临床试验的质量管理，保护受试者的权益，保证试验结果数据真实可靠可信，我们还部署了各地对防疫防控药品和医疗器械加大监督检查的力度，严厉打击制售假冒药械的违法行为，确保安全和质量。

　　下一步，国家药监局将继续密切跟踪疫情的发展和防控工作的需要，跟进最新科技攻关项目的成果和进展，做好应急审评审批的准备，坚决打赢这场防控新冠肺炎的阻击战。谢谢。

　　2020-02-21 10:49:54

南方都市报记者提问（焦非 摄）

　　南方都市报记者：
　　我们知道之前有专家介绍新冠肺炎属于自限性疾病，请问轻症患者是否可以在家自行隔离服药？怎么看待自限性疾病呢？谢谢。

　　2020-02-21 10:50:15

中国科学院院士王福生（徐想 摄）

　　王福生：
　　自限性疾病是个专业术语，一般指病原体急性感染后虽然出现明显的临床症状，如发热、咳嗽、流涕，但这些症状持续时间不长，即使未经治疗，临床症状也会消失，不会对身体造成永久的伤害，也不导致慢性感染，这就叫急性自限性疾病。比如普通感冒，主要是注意休息，适当多喝水，保持营养，即使不经过特殊治疗，相关的症状也会在一个星期左右消失。

　　以感冒为例，自限性疾病的临床病程可以分为三个阶段：潜伏期、进展期和康复期。所谓潜伏期，主要是病毒进入人体大量复制，可以没有临床症状；所谓进展期，就是人体的免疫系统和病毒相互作用，导致呼吸道炎症等一系列病变，同时出现临床症状等变化；所谓康复期，就是人体的免疫功能战胜了病毒，清除人体内的病毒。患者经过这三个阶段就好了，病人也就自然康复了。当然，自限性疾病不等于不需要治疗。

　　具体到新冠肺炎，轻型和普通型患者临床上占比超过80%以上。轻症患者如果身体基础条件比较好，休息好，保持良好心情，饮食得当，发病以后，人体免疫整体上占有优势，就有可能逐渐康复。即使是比较重的病人，如果能得到及时专业的治疗，适当用些药物，必要时吸氧，就能维持一个好的人体免疫状态，缩短发病期，较快的进入到康复期。一般也不会造成后遗症，因此大家不必过分恐慌。

　　但是如果是高龄老人，或者有比较严重的基础疾病的人，如果不重视，即使普通感冒也可能引发严重的器官或者组织损害，甚至危及生命。所以对于免疫力低的人群患有新冠肺炎，应该更加重视，患者尽量卧床休息，避免受凉，适当加强营养，最重要的是不要恐惧，要有信心，保持良好心态，心态是最好的免疫力，积极配合临床治疗，也可以逐渐康复。

　　要提请大家注意的是，由于新冠肺炎的传染性比较强，不管轻症还是重症，一定要注意隔离，尽可能减少密切接触，减少传染给其他人的机会。谢谢。

　　2020-02-21 10:51:16

澳门日报记者提问（焦非 摄）

　　澳门日报记者：
　　根据媒体报道，国内多家科研院所医疗机构以及多家国外医疗机构都在加班加点进行新冠肺炎疫苗研发，请问目前我国疫苗研发进度如何？谢谢。

　　2020-02-21 10:53:38

　　曾益新：
　　谢谢记者对疫苗研发的关心。疫苗是预防传染病最有效的手段之一，大家都知道，我们有好几种传染病，像天花、脊髓灰质炎、狂犬病等，都是靠疫苗才得以消灭或者得以预防。1979年我们宣布消灭了天花，2000年宣布消灭了脊髓灰质炎，这都是疫苗的功劳。但是疫苗的研发也和新药一样，研发过程有一个相对比较固定的程序，是一个比较耗时间的过程。刚才徐南平副部长和陈时飞副局长都对这个过程做了一些阐述。这个过程中，研发疫苗首先需要设计并且确定它的有效成分，比如选取适合做疫苗的病毒毒种，并不是所有的毒株都适合做疫苗，要选到一个合适的病毒毒株，或者是选取病毒里面能够制造疫苗的关键蛋白，或者是基因序列，进而进行生产工艺的建立和质量控制，完成一系列的试验，包括疫苗在动物模型上的有效性评价、安全性评价，以获得足够的数据来支持进一步申请开展临床试验。所以过程比较复杂，而且由于新冠病毒是一种新的病毒，我们对它的认识还不是很清楚，所以在疫苗的研发过程中还存在一些不确定因素。